(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-carbamic acid benzyl ester | 1140966-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S,4S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]carbamate
• CAS: 1140966-33-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: GKIMCDWJWJPDEJ-VXKWHMMOSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  558.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氨基甲酸苄酯 、 N-苄叉苯胺 在 (R)-2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hua; Dagousset, Guillaume; Masson, Geraldine, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4598 - 4599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral Brønsted Acid-Catalyzed Enantioselective Multicomponent Mannich Reaction: Synthesis of <i>anti</i>-1,3-Diamines Using Enecarbamates as Nucleophiles
  作者：Guillaume Dagousset、Fleur Drouet、Géraldine Masson、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol9023985

  日期：2009.12.3

  Reaction of aldehydes 2, anilines 3, and enecarbamates 4 In dichloromethane In the presence of EtOH and a catalytic amount of chiral phosphoric acid 5 afforded the Mannich adducts which were in situ reduced to anti-1,2-disubstituted 1,3-diamines 1 in excellent diastereoselectivity and enantioselectivity.