N-((1R)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-N-[(tert-butoxy)carbonylamino](2,2,2-trichloroethoxy)carboxamide | 244091-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((1R)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-N-[(tert-butoxy)carbonylamino](2,2,2-trichloroethoxy)carboxamide
• CAS: 244091-53-0
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₃N₂O₅
• 分子量: 439.723
• InChiKey: IWTAGYWXCIJIAP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-N-[(tert-butoxy)carbonylamino](2,2,2-trichloroethoxy)carboxamide 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((4R,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-(1,3-oxazolidin-3-yl))(tert-butoxy)carboxamide 、 N-((4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-(1,3-oxazolidin-3-yl))(tert-butoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用C2对称铜（II）配合物作为手性路易斯酸催化烯醇硅烷的对映选择性胺化。

  摘要：

  [Cu：S（S，S）-t-Bu-box]（OTf）2（1）催化用偶氮二羧酸酯衍生物对烯醇硅烷的对映选择性胺化。芳族酮，酰基吡咯和硫代酸酯的异构纯烯醇硅烷以大于95％ee的量添加到偶氮酰亚胺中。醇添加剂的使用对于实现催化剂周转至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol990113r
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-N-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carbonylamino](2,2,2-trichloroethoxy)carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-((1R)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-N-[(tert-butoxy)carbonylamino](2,2,2-trichloroethoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用C2对称铜（II）配合物作为手性路易斯酸催化烯醇硅烷的对映选择性胺化。

  摘要：

  [Cu：S（S，S）-t-Bu-box]（OTf）2（1）催化用偶氮二羧酸酯衍生物对烯醇硅烷的对映选择性胺化。芳族酮，酰基吡咯和硫代酸酯的异构纯烯醇硅烷以大于95％ee的量添加到偶氮酰亚胺中。醇添加剂的使用对于实现催化剂周转至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol990113r