1-(4'-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde | 1236289-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4'-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)-3-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1236289-03-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: PBXPVSMOQZHPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到1-(4'-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑衍生物：合成和抗血管生成活性的评估

  摘要：

  报道了一系列新型三取代吡唑衍生物的合成及其PIFA介导的向带有稠合吡唑并[4,3- c ]喹啉环系统的分子的转化。这些化合物的抗血管生成活性通过使用体外测定内皮细胞增殖和迁移的方法以及鸡绒膜尿囊膜（CAM）的方法进行评估。含有融合的吡唑并[4，3- c ]喹啉基序的化合物以有效的抗血管生成化合物出现，它们还具有在体外抑制人乳腺癌（MCF-7）和宫颈癌（Hela）细胞生长的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.076

文献信息

• Novel pyrazole derivatives: Synthesis and evaluation of anti-angiogenic activity
  作者：Michael S. Christodoulou、Sandra Liekens、Konstantinos M. Kasiotis、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.076

  日期：2010.6.15

  The synthesis of a series of novel trisubstituted pyrazole derivatives and their PIFA-mediated conversion to molecules bearing the fused pyrazolo[4,3-c]quinoline ring system is reported. The anti-angiogenic activity of these compounds was evaluated by using in vitro assays for endothelial cell proliferation and migration, and in the chicken chorioallantoic membrane (CAM) assay. Compounds containing

  报道了一系列新型三取代吡唑衍生物的合成及其PIFA介导的向带有稠合吡唑并[4,3- c ]喹啉环系统的分子的转化。这些化合物的抗血管生成活性通过使用体外测定内皮细胞增殖和迁移的方法以及鸡绒膜尿囊膜（CAM）的方法进行评估。含有融合的吡唑并[4，3- c ]喹啉基序的化合物以有效的抗血管生成化合物出现，它们还具有在体外抑制人乳腺癌（MCF-7）和宫颈癌（Hela）细胞生长的能力。