furan-2-yl-(3-trifluoromethylphenyl)methanone | 72770-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: furan-2-yl-(3-trifluoromethylphenyl)methanone
• 英文别名: 2-Furanyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone；furan-2-yl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 72770-52-6
• 化学式: C₁₂H₇F₃O₂
• 分子量: 240.182
• InChiKey: GHGKPMVQPOURGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到furan-2-yl-(3-trifluoromethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  串联催化：通过铑催化的加成/氧化反应从醛和芳基硼酸中获得酮

  摘要：

  芳族醛与芳基硼酸的直接交叉偶联反应在铑催化剂，丙酮和碱的存在下，在温和的条件下，以高收率和高产率提供了酮。据信该涉及正式醛CH键活化的新反应通过串联过程进行，该串联过程包括将有机金属物质加至醛中，然后通过β-氢化物转移进行氧化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600530