2-(10-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-6-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone | 1260083-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(10-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-6-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 1260083-09-7
• 化学式: C₂₅H₂₃NO
• 分子量: 353.464
• InChiKey: PDJFYWYBQWJCRF-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)hex-2-en-1-one 在 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(10-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-6-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone 、 2-(10-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-6-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚的对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  两种获胜方法：使用手性磷酸催化剂已经实现了标题反应，从而以优异的收率和较高的ee 值提供了杂环产物。多环吲哚也使用烯烃交叉复分解/分子内氮杂-Michael加成序列构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201003919