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(S)-5-benzyl-1-((S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methoxy-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1242430-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-5-benzyl-1-((S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methoxy-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
英文别名
(2S)-2-benzyl-1-[(1S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methoxy-4-methyl-2H-pyrrol-5-one
(S)-5-benzyl-1-((S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methoxy-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one化学式
CAS
1242430-46-1
化学式
C22H25NO4
mdl
——
分子量
367.445
InChiKey
VHBIHMUUJJZDNE-VQTJNVASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-5-benzyl-1-((S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methoxy-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到(S)-5-benzyl-4-methoxy-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性海洋天然产物帕劳酰亚胺的首次对映选择性合成及其C-20立体化学分配。
    摘要:
    四甲基丙烯酸甲酯衍生物6已被开发为通过烷基化灵活,无消旋地合成5-苄基-3-甲基四甲基丙烯酸甲酯的新组成部分,并被用于首次合成不对称的palau'imide(1)。这使得迄今为止在帕劳酰亚胺的C-20上建立了迄今未知的立体化学S。
    DOI:
    10.1039/c0cc00452a
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methoxy-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one溴甲苯六甲基磷酰三胺叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以62%的产率得到(S)-5-benzyl-1-((S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methoxy-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性海洋天然产物帕劳酰亚胺的首次对映选择性合成及其C-20立体化学分配。
    摘要:
    四甲基丙烯酸甲酯衍生物6已被开发为通过烷基化灵活,无消旋地合成5-苄基-3-甲基四甲基丙烯酸甲酯的新组成部分,并被用于首次合成不对称的palau'imide(1)。这使得迄今为止在帕劳酰亚胺的C-20上建立了迄今未知的立体化学S。
    DOI:
    10.1039/c0cc00452a
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文献信息

  • The first enantioselective synthesis of cytotoxic marine natural product palau’imide and assignment of its C-20 stereochemistry
    作者:Hong-Qiao Lan、Yuan-Ping Ruan、Pei-Qiang Huang
    DOI:10.1039/c0cc00452a
    日期:——
    racemization-free synthesis of methyl 5-benzyl-3-methyltetramate via alkylation, and used in the first asymmetric synthesis of palau'imide (1). This allowed the establishment of the hitherto unknown stereochemistry at the C-20 of palau'imide as S.
    四甲基丙烯酸甲酯衍生物6已被开发为通过烷基化灵活,无消旋地合成5-苄基-3-甲基四甲基丙烯酸甲酯的新组成部分,并被用于首次合成不对称的palau'imide(1)。这使得迄今为止在帕劳酰亚胺的C-20上建立了迄今未知的立体化学S。
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