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phenyl-2,3-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside | 1097178-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl-2,3-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
英文别名
——
phenyl-2,3-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside化学式
CAS
1097178-29-4
化学式
C26H28O5S
mdl
——
分子量
452.571
InChiKey
RCNHWIGTXCJGFF-QJJBCJIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl-2,3-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    L-古洛糖醛酸藻酸酯的立体选择性合成。
    摘要:
    已经绘制出了鬼臼吡喃糖苷的糖基化特性,并且显示出古洛糖对于形成1,2-顺式-糖苷键具有内在的偏好。据推测,这种糖基化行为源自氧杂碳鎓离子的亲核攻击,氧杂碳鎓离子采用最有利的3H4构象。以古洛糖的立体选择性为基础,使用古洛吡喃糖基结构单元首次组装了古洛糖酸海藻酸三糖。
    DOI:
    10.1002/chem.200800960
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl-2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-L-gulopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到phenyl-2,3-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
    参考文献:
    名称:
    L-古洛糖醛酸藻酸酯的立体选择性合成。
    摘要:
    已经绘制出了鬼臼吡喃糖苷的糖基化特性,并且显示出古洛糖对于形成1,2-顺式-糖苷键具有内在的偏好。据推测,这种糖基化行为源自氧杂碳鎓离子的亲核攻击,氧杂碳鎓离子采用最有利的3H4构象。以古洛糖的立体选择性为基础,使用古洛吡喃糖基结构单元首次组装了古洛糖酸海藻酸三糖。
    DOI:
    10.1002/chem.200800960
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