2,3,6,6-tetramethyl-2,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one | 28714-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6,6-tetramethyl-2,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one
• 英文别名: 2,3,6,6-Tetramethyl-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 28714-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: XJAMTTVKIWPDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,6,6-tetramethyl-2,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one 、 1,3,6,6-tetramethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-取代四氢吲唑酮的正交区域选择性合成

  摘要：

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000516

文献信息

• AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：Treu Matthias

  公开号：US20120238542A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 and X are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  通式（I）中R1至R3和X组的定义如索赔1所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• NEW AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2595987B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• US8735386B2
  申请人：——

  公开号：US8735386B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• Orthogonal Regioselective Synthesis of N-Alkyl-3-substituted Tetrahydroindazolones
  作者：Jonghoon Kim、Heebum Song、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/ejoc.201000516

  日期：——

  A divergent strategy for the regioselective and orthogonal synthesis of complementary regioisomers of N-alkyl-3-substituted-tetrahydroindazolones 3 and 4 was achieved from Boc-protected alkylhydrazines 1. The robustness and substrate generality of this method were validated by synthesizing 3 and 4 through the intra- and intermolecular condensation of 1 with various 2-acylcyclohexane-1,3-diones 2 and

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。