2-amino-1,6-dihydro-1-phenyl-5-salicyloyl-6-oxo-pyridine-3-carbonitrile | 1246216-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1,6-dihydro-1-phenyl-5-salicyloyl-6-oxo-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-5-(2-hydroxybenzoyl)-6-oxo-1-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1246216-83-0
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 331.331
• InChiKey: URSOFVKVYNJROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-imino-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-2H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2-amino-1,6-dihydro-1-phenyl-5-salicyloyl-6-oxo-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由2-（烷基/芳基氨基）-4-氧-4H-1H-苯并吡喃-3-碳醛一锅法合成1-苯并吡喃并[2,3-b]吡啶部分

  摘要：

  2-（烷基/芳基氨基）色酮-3-甲醛与Meldrum的酸，马尿酸，4-羟基香豆素，丙二酸二乙酯，乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯反应生成1-苯并吡喃并[2,3 - b ]吡啶-2-5 -二酮部分，但氰基乙酸乙酯和丙二腈反应不同。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.397

文献信息

• A one-pot synthesis of the 1-benzopyrano[2,3-b]pyridine moiety from 2-(alkyl/arylamino)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde
  作者：Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1002/jhet.397

  日期：——

  2‐(Alkyl/arylamino)chromone‐3‐carbaldehyde reacts with Meldrum's acid, hippuric acid, 4‐hydroxycoumarin, diethyl malonate, ethyl acetoacetate, or ethyl benzoylacetate to produce 1‐benzopyrano[2,3‐b]pyridine‐2,5‐dione moiety, but ethyl cyanoacetate and malononitrile react differently. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  2-（烷基/芳基氨基）色酮-3-甲醛与Meldrum的酸，马尿酸，4-羟基香豆素，丙二酸二乙酯，乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯反应生成1-苯并吡喃并[2,3 - b ]吡啶-2-5 -二酮部分，但氰基乙酸乙酯和丙二腈反应不同。J.杂环化​​学。（2010）。