(E)-N-(5-chloro-8-hydroxy-2-styrylquinolin-7-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1236050-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(5-chloro-8-hydroxy-2-styrylquinolin-7-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-chloro-8-hydroxy-2-[(E)-2-phenylethenyl]quinolin-7-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1236050-01-3
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₃O₅S
• 分子量: 481.916
• InChiKey: NCBIDRNATFRUPV-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-amino-5-chloro-2-styrylquinolin-8-ol 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(E)-N-(5-chloro-8-hydroxy-2-styrylquinolin-7-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(5-chloro-8-hydroxy-2-styrylquinolin-7-yl) 苯磺酰胺衍生物的设计、合成和抗 HIV 整合酶评估。

  摘要：

  苯乙烯基喹啉衍生物被证明是 HIV-1 整合酶抑制剂。在我们之前对一系列苯乙烯基喹啉衍生物进行 CoMFA 分析的基础上，设计并合成了 N-[(2-取代-苯乙烯基)-5-氯-8-羟基喹啉-7-基]-苯磺酰胺衍生物，并分析了它们可能的 HIV评价了IN抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15031903

文献信息

• Design, Synthesis and Anti-HIV Integrase Evaluation of N-(5-Chloro-8-Hydroxy-2-Styrylquinolin-7-yl)Benzenesulfonamide Derivatives
  作者：Zi-Guo Jiao、Hong-Qiu He、Cheng-Chu Zeng、Jian-Jun Tan、Li-Ming Hu、Cun-Xin Wang

  DOI：10.3390/molecules15031903

  日期：——

  Styrylquinoline derivatives are demonstrated to be HIV-1 integrase inhibitors. On the basis of our previous CoMFA analysis of a series of styrylquinoline derivatives, N-[(2-substituted-styryl)-5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl]-benzenesulfonamide derivatives were designed and synthesized,and their possible HIV IN inhibitory activity was evaluated.

  苯乙烯基喹啉衍生物被证明是 HIV-1 整合酶抑制剂。在我们之前对一系列苯乙烯基喹啉衍生物进行 CoMFA 分析的基础上，设计并合成了 N-[(2-取代-苯乙烯基)-5-氯-8-羟基喹啉-7-基]-苯磺酰胺衍生物，并分析了它们可能的 HIV评价了IN抑制活性。