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N-(3,4-dichlorophenyl)-3-O-(methylsulfonyl)-20-secoebelin-20-amide lactone | 769949-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4-dichlorophenyl)-3-O-(methylsulfonyl)-20-secoebelin-20-amide lactone
英文别名
(1'S,2'S,4'aR,4'bR,7'S,8'aR,10'aR)-N-(3,4-dichlorophenyl)-tetradecahydro-4'b,8',8',10'a-tetramethyl-7'-[(methylsulfonyl)oxy]-5-oxospiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthrene]-2'-carboxamide
N-(3,4-dichlorophenyl)-3-O-(methylsulfonyl)-20-secoebelin-20-amide lactone化学式
CAS
769949-88-4
化学式
C29H39Cl2NO6S
mdl
——
分子量
600.604
InChiKey
FRCSIXKXNYLAHZ-WVHBIFNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.48
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    98.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3,4-dichlorophenyl)-3-O-(methylsulfonyl)-20-secoebelin-20-amide lactonelithium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到(1'S,2'S,4'aR,4'bS,8'aS,10'aR)-N-(3,4-dichlorophenyl)-3',4,4',4'a,4'b,5,5',8'8'a,9',10',10'a-dodecahydro-4'b,8',8',10'a-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthrene]-2'-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Territrem B的A / B环类似物的合成及其生物学活性的评价
    摘要:
    两个系列土震乙类似物,的即,5 - 10,将含有丙-2-烯-1-酮-A-环和芳香族-E-环两个药效团设计并从jujubogenin(合成4A)。评估了这些territrem-B类似物及其中间体的抗乙酰胆碱酯酶(anti-AChE),抗caspase-3和其他生物活性。化合物9b,22a和24f被证明是AChE的弱抑制剂。合成的化合物均未对caspase-3表现出明显的抑制活性。另一方面,化合物22e,24a,7b和8a对培养的KB细胞具有轻度的细胞毒性,IC 50值分别为2.0、3.5、6.5和14μM。另外,化合物23b和5f对由氧-葡萄糖剥夺引起的损伤具有活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490163
  • 作为产物:
    描述:
    (1'S,2'R,4'aR,4'bR,7'S,8'aR,10'aR)-2'-[(1EZ,3E)-2,6-dimethylhepta-1,3,5-trienyl]dodecahydro-7'-hydroxy-4'b,8',8',10'a-tetramethylspiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthren]-5(4H)-one 在 吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS)臭氧 作用下, 以 甲醇四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.08h, 生成 N-(3,4-dichlorophenyl)-3-O-(methylsulfonyl)-20-secoebelin-20-amide lactone
    参考文献:
    名称:
    Territrem B的A / B环类似物的合成及其生物学活性的评价
    摘要:
    两个系列土震乙类似物,的即,5 - 10,将含有丙-2-烯-1-酮-A-环和芳香族-E-环两个药效团设计并从jujubogenin(合成4A)。评估了这些territrem-B类似物及其中间体的抗乙酰胆碱酯酶(anti-AChE),抗caspase-3和其他生物活性。化合物9b,22a和24f被证明是AChE的弱抑制剂。合成的化合物均未对caspase-3表现出明显的抑制活性。另一方面,化合物22e,24a,7b和8a对培养的KB细胞具有轻度的细胞毒性,IC 50值分别为2.0、3.5、6.5和14μM。另外,化合物23b和5f对由氧-葡萄糖剥夺引起的损伤具有活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490163
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