(1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-4-acetoxy-6-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate | 1221401-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-4-acetoxy-6-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate
• CAS: 1221401-28-0
• 化学式: C₄₁H₅₀F₃NO₁₈
• 分子量: 901.839
• InChiKey: NSAICTRMRUXOMV-FJNQHMHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  236.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4-diol 、 methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-5-trifluoroacetamido-2-(4-pentenoyl)-β-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosonate 在 苯基硒基三氟甲烷磺酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以88%的产率得到(1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-4-acetoxy-6-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective α-Sialylation with Sialyl Pentenoates as Donors and PhSeOTf as the Activator

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.720