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1,2-bis{4-amino-5-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamido}ethane | 658053-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis{4-amino-5-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamido}ethane
英文别名
——
1,2-bis{4-amino-5-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamido}ethane化学式
CAS
658053-83-9
化学式
C24H28N10O4S2
mdl
——
分子量
584.683
InChiKey
QIVSSRDWWQZWSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.77
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    190.12
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻甲基苄醇1,2-bis{4-amino-5-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamido}ethane溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到1,2-bis{4-(o-hydroxy)benzylideneamino-5-(p-methoxy)phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamino}ethane
    参考文献:
    名称:
    含有三唑亚基的新型大环二内酰胺和四内酰胺的合成
    摘要:
    通过在高稀释条件下在回流乙酸中加热适当的双胺 7 或 8 与相应的双醛 5 或 14,以 16-24% 的产率获得新的大环二内酰胺和四内酰胺 9、15 和 16。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:551–559, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10191
    DOI:
    10.1002/hc.10191
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-N-[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙基]乙酰胺4-氨基-2,4-二氢-5-(4-甲氧基苯基)-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到1,2-bis{4-amino-5-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamido}ethane
    参考文献:
    名称:
    含有三唑亚基的新型大环二内酰胺和四内酰胺的合成
    摘要:
    通过在高稀释条件下在回流乙酸中加热适当的双胺 7 或 8 与相应的双醛 5 或 14,以 16-24% 的产率获得新的大环二内酰胺和四内酰胺 9、15 和 16。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:551–559, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10191
    DOI:
    10.1002/hc.10191
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