6-trifluoroacetamidohexyl O-[methyl (5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8,9-tri-O-chloroacetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galactonon-2-ulopyranoside)onate]-(2->3)-O-(2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 1235555-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-trifluoroacetamidohexyl O-[methyl (5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8,9-tri-O-chloroacetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galactonon-2-ulopyranoside)onate]-(2->3)-O-(2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl (3aR,4R,6S,7aS)-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[6-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexoxy]oxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-oxo-4-[(1S,2R)-1,2,3-tris[(2-chloroacetyl)oxy]propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-pyrano[3,4-d][1,3]oxazole-6-carboxylate
• CAS: 1235555-41-5
• 化学式: C₇₂H₈₂Cl₃F₃N₂O₂₃
• 分子量: 1506.8
• InChiKey: ZPKUMXUSIBFBJC-BIDYCKBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  103
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-methylphenyl 5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8,9-tri-O-chloroacetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-β-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate 、 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-trifluoroacetamidohexyl O-[methyl (5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8,9-tri-O-chloroacetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-D-galactonon-2-ulopyranoside)onate]-(2->3)-O-(2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 6-trifluoroacetamidohexyl O-[methyl (5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8,9-tri-O-chloroacetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galactonon-2-ulopyranoside)onate]-(2->3)-O-(2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5- N，4- O-羰基-7,8,9-三-O-氯乙酰基保护的唾液酸供体，用于立体选择性合成α-（2→9）-四唾液酸

  摘要：

  使用三-O-氯乙酰基衍生的唾液酸供体和三醇唾液酸受体实现了α-（2→9）-四唾液酸的有效立体选择性合成。受体和供体也都被环状5- N -4- O-羰基保护基保护。供体在原位活化条件（NIS / TfOH，-78°C，乙腈/二氯甲烷）下具有高反应活性，并且能够与各种伯，仲和叔受体进行α-选择性唾液酸化。在温和的反应条件下，容易除去反式稠合的恶唑烷酮环和O-氯乙酰基保护基，以提供完全脱保护的α（2→9）-四唾液酸。

  DOI：

  10.1021/jo100824s

文献信息

• 5-<i>N</i>,4-<i>O</i>-Carbonyl-7,8,9-tri-<i>O</i>-chloroacetyl-Protected Sialyl Donor for the Stereoselective Synthesis of α-(2→9)-Tetrasialic Acid
  作者：Chang-Ching Lin、Nai-Pin Lin、L. Sk Sahabuddin、Vijaya Raghava Reddy、Li-De Huang、Kuo Chu Hwang、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1021/jo100824s

  日期：2010.8.6

  An efficient stereoselective synthesis of α-(2→9)-tetrasialic acid was achieved using tri-O-chloroacetyl-derivatized sialyl donor and a triol sialyl acceptor. Both the acceptor and the donor were also protected with a cyclic 5-N-4-O-carbonyl protecting group. The donor is highly reactive and enabled α-selective sialylation with various primary, secondary, and tertiary acceptors under in situ activation

  使用三-O-氯乙酰基衍生的唾液酸供体和三醇唾液酸受体实现了α-（2→9）-四唾液酸的有效立体选择性合成。受体和供体也都被环状5- N -4- O-羰基保护基保护。供体在原位活化条件（NIS / TfOH，-78°C，乙腈/二氯甲烷）下具有高反应活性，并且能够与各种伯，仲和叔受体进行α-选择性唾液酸化。在温和的反应条件下，容易除去反式稠合的恶唑烷酮环和O-氯乙酰基保护基，以提供完全脱保护的α（2→9）-四唾液酸。