[6,6]-bis-(4-hexyloxyphenyl)methanofullerene | 1108157-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [6,6]-bis-(4-hexyloxyphenyl)methanofullerene
• CAS: 1108157-36-3
• 化学式: C₈₅H₃₄O₂
• 分子量: 1087.2
• InChiKey: HLZUHMDYQSCXNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.21
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dihexyloxybenzophenone p-tosylhydrazone 、 足球烯 在 sodium methylate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到[6,6]-bis-(4-hexyloxyphenyl)methanofullerene
  参考文献：
  名称：

  Polymer solar cells based on diphenylmethanofullerenes with reduced sidechain length

  摘要：

  二苯基甲烷富勒烯（DPMs）作为聚合物体异质结太阳能电池的受体显示出有趣的特性，因为与它们的能量水平相比，它们能产生很高的开路电压。在此，我们研究了将 DPM 的烷烃侧链长度从 C12 减少到 C6 对太阳能电池性能的影响。这一变化导致电子迁移率增加，从而使富勒烯含量降低，进而导致短路电流增加，最后，由于薄膜中吸收性更强的聚合物浓度提高，设备效率也随之提高（从 2.3% 提高到 2.6%）。原子力显微镜图像和外部量子效率表明，与标准富勒烯[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯相比，DPM 的性能略有下降的原因在于富勒烯没有结晶，这意味着使用这类富勒烯可以实现更高的效率。

  DOI：

  10.1039/c0jm01160f

文献信息

• Synthesis of a π-conjugated oligomer–fullerene dyad through a versatile [6,6]diphenylmethanofullerene carboxylic acid
  作者：Rafael Gómez、José L. Segura

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.077

  日期：2009.1

  In this article we describe the synthesis of an electron donor-acceptor dyad containing a [6,6]diphenylmethanofullerene moiety as the electron acceptor and a dialkylamino-substituted oligo-p-phenyl-enevinylene as the electron donor. The synthesis of this material has been successfully accomplished by an esterification reaction between a [6,6]diphenylmethanofullerene functionalized with a carboxylic acid and the corresponding oligomer substituted with a benzyl alcohol. Cyclic voltammetry and absorption spectroscopy show that both electroactive units preserve their nature in the ground state, whereas preliminary photophysical investigations show a strong fluorescence quenching. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.