(1S,3S,5R)-3-allyl-6,6,7-trimethyl-1-vinylbicyclo-[3.3.0]oct-7-en-3-ol | 1146937-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,5R)-3-allyl-6,6,7-trimethyl-1-vinylbicyclo-[3.3.0]oct-7-en-3-ol
• CAS: 1146937-27-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: GSXWPZFSUPDYJA-BPUTZDHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-6,6,7-trimethyl-1-vinylbicyclo[3.3.0]oct-7-en-3-one 、 3-溴丙烯 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3S,5R)-3-allyl-6,6,7-trimethyl-1-vinylbicyclo-[3.3.0]oct-7-en-3-ol 、 (1S,3R,5R)-3-allyl-6,6,7-trimethyl-1-vinylbicyclo-[3.3.0]oct-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体的方法通过闭环易位反应对三环硅藻酮，ialibinones和takaneones的三环核心结构。

  摘要：

  从具有环戊二烯基RCM反应作为关键步骤的容易获得的樟脑醛开始，已经完成了对生物活性天然产物三环硅环酮，艾利比诺酮和高铁酮中存在的三环核心结构的对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.096