2-ethylallyl 3-phenylpropiolate | 1130965-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethylallyl 3-phenylpropiolate
• 英文别名: 2-Methylidenebutyl 3-phenylprop-2-ynoate
• CAS: 1130965-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: IPYQSTKCYOWAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylallyl 3-phenylpropiolate 在 碘苯二乙酸 、 (P,R,R)-i-Pr-SPRIX 、 Pd(OCOF₃)2[(P,R,R)-3a] 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以78%的产率得到1-benzoyl-5-ethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tsujihara, Tetsuya; Takenaka, Kazuhiro; Onitsuka, Kiyotaka, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3452 - 3453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylene-1-butanol 、 苯丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-ethylallyl 3-phenylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  Ag催化级联磺化/亚磺酸钠环化1,6-烯炔的磺化内酯的合成

  摘要：

  已经开发了一种通过Ag催化的1，6-烯炔和亚磺酸钠的自由基加成/环化反应合成磺酰内酯的新策略。该反应在温和条件下一步一步构建C4前手性中心，具有很高的立体选择性。ESR实验和相关的机理研究表明，这种转化应涉及自由基途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02416