3-溴-1,1-二氟丙烯 | 60917-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-1,1-二氟丙烯
• 英文名称: 1,1-difluoro-3-bromo-1-propene
• 英文别名: 3-bromo-1,1-difluoropropene；3-bromo-1,1-difluoro-propene；CF2=CHCH2Br；3,3-Difluor-allylbromid；3-bromo-1,1-difluoroprop-1-ene
• CAS: 60917-29-5
• 化学式: C₃H₃BrF₂
• 分子量: 156.958
• InChiKey: BGRGXBWMPNEZMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1,1-二氟丙烯 、 C₂₀H₂₃N₃O₄ 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 C₂₃H₂₅F₂N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITORS FOR TREATING OR PREVENTING INFLUENZA
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENDONUCLÉASE DÉPENDANTE DE LA COIFFE POLYCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一个或多个该化合物的药物组合物，并使用该化合物治疗或预防流感的方法。该化合物是帽子依赖性内切酶抑制剂。

  公开号：

  WO2022026285A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-1,1-二氟丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-溴-1,1-二氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  The Addition Reaction of Bromotrichloromethane to Compounds with Vinyl and Perfluorovinyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a032

文献信息

• gem-(Difluoroallyl)lithium: Preparation by lithium-halogen exchange and utilization in organosilicon and organic synthesis
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Simon、Dennis J. Sepelak、Helmut A. Klein

  DOI：10.1021/ja00352a019

  日期：1983.7

  Abstract : GEM-Difluoroallyllithium may be generated by lithiumbromine exchange between n-butyllithium and CH2=CHCF2Br at -95 degrees C using an in situ procedure. When this Li(CF2CHCH2) preparation is carried out in the presence of chlorosilanes, aldehydes, ketones and esters, products of type R3SiCF2CH=CH2, RCH(OH)CF2CH=CH2, RR'C-(OH)CF2CH=CH, respectively, are formed, often in good yield. The factors

  摘要 : GEM-二氟烯丙基锂可以通过正丁基锂和 CH2=CHCF2Br 在 -95 摄氏度下使用原位程序进行溴化锂交换来生成。当此 Li(CF2CH ) 制备在氯硅烷、醛、酮和酯的存在下进行时，分别为 R3SiCF2CH= 、RCH(OH)CF2CH= 、RR'C-(OH)CF2CH=CH 类型的产物，形成，通常产量良好。除了不对称取代的烯丙基锂试剂的 C=0 之外，还讨论了决定区域选择性的因素。（作者）
• Cyclopropane chemistry. Part 5 [1,2]. Hexafluorocyclopropane as a source of difluorocarbene
  作者：J.Michael Birchall、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Reginald J. McLean

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85225-2

  日期：1980.6

  yields of the corresponding 1,1-difluorocyclopropanes, formed by addition of difluorocarbene to the olefin. The tetrafluoroethylene formed dimerises to octafluorocyclobutane, co-dimerises with the olefin, or survives, depending on the reaction conditions. With allene, hexafluorocyclopropane gives 1-(difluoromethylene)cyclopropane, 2,2,3,3-tetrafluorospiropentane, and products derived from tetrafluoroethylene

  在乙烯，丙烯，氯乙烯和溴化乙烯的存在下对六氟环丙烷进行热解可得到相应的1,1-二氟环丙烷的良好收率，该反应是通过在烯烃中加成二氟卡宾而形成的。取决于反应条件，形成的四氟乙烯二聚为八氟环丁烷，与烯烃共二聚或存活。六氟环丙烷与丙二烯一起生成1-（二氟亚甲基）环丙烷，2,2,3,3-四氟螺戊烷以及由四氟乙烯和丙二烯衍生的产物。
• Method of synthesizing fluorinated diene alcohols
  申请人：Ma Jingji

  公开号：US20070161827A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Disclosed are fluorinated diene alcohols perferably having a fluorine content of at least about 45 weight percent and having a plurality of moieties of the formula CF x and a plurality of moieties of the formula CH x , where each x is independently 1, 2 or 3 and where each CF x moiety is not directly bonded to another CF x moiety. Methods of synthesizing fluorinated diene alcohol compounds are also disclosed comprising reacting at least one C 2 -C 3 alkene halide with at least one reactant of the formula (II): where Z is OH, OR 6 , OC(O)R 7 , or a halogen, R 6 is a C 1 -C 6 branched or straight chain alkyl, and R 7 is a C 1 -C 6 branched or straight chain alkyl or fluoroalkyl,

  本发明涉及一种氟代二烯醇，其氟含量优选至少约45重量％，并具有多个CFx式和多个CHx式的基团，其中每个x独立地为1、2或3，并且每个CFx基团不直接与另一个CFx基团相连。本发明还公开了合成氟代二烯醇化合物的方法，包括将至少一种C2-C3烯烃卤化物与公式（II）中的至少一种反应物反应：其中Z为OH、OR6、OC（O）R7或卤素，R6为C1-C6支链或直链烷基，R7为C1-C6支链或直链烷基或氟烷基。
• Deoxygenative Nucleophilic Phosphonation and Electrophilic Alkylation of Secondary Amides: A Facile Access to Quaternary α-Aminophosphonates
  作者：Jiaxiang Lu、Zhenghua Li、Li Deng

  DOI：10.1021/jacs.3c14517

  日期：2024.2.21

  synthetic accessibility of amides render them valuable precursors for the synthesis of diverse nitrogen-containing compounds. Herein, we present a metal-free and streamlined synthetic strategy for the synthesis of quaternary α-aminophosphonates. This approach involves sequential deoxygenative nucleophilic phosphonation and versatile electrophilic alkylation of secondary amides in a one-pot fashion. Notably

  酰胺的广泛存在和合成可及性使其成为合成各种含氮化合物的宝贵前体。在此，我们提出了一种用于合成 α-氨基膦酸季盐的无金属且简化的合成策略。该方法涉及一锅法中仲酰胺的连续脱氧亲核磷酸化和多功能亲电烷基化。值得注意的是，该方法首次实现了仲酰胺与亲核试剂和亲电试剂的直接双官能化，通过简单的衍生化，通过水解产生有价值的游离α-氨基膦酸酯。该协议具有操作简单、功能组广泛兼容性、环境友好以及可扩展到多克数量的优点。
• gem-Difluoroallyllithium: improved synthesis brings improved applicability
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Simon、Dennis J. Sepelak、Helmut A. Klein

  DOI：10.1021/jo01299a055

  日期：1980.5