3-(N-phenyl-p-toluenesulphonyl-3-amino)-2,2-dimethylpropionic acid | 112565-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-phenyl-p-toluenesulphonyl-3-amino)-2,2-dimethylpropionic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)propanoic acid
• CAS: 112565-66-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: OKBIALLXPPQBGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-phenyl-p-toluenesulphonyl-3-amino)-2,2-dimethylpropionic acid 在 盐酸 、 萘 、 四磷十氧化物 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  含硅氮杂环的合成、反应性、功能化和 ADMET 性质

  摘要：

  在药物设计和开发中，含硅化合物在很大程度上被忽略了，尽管它们有可能提高药物类候选药物的效力，还可以提高其物理化学和 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）特性，因为它们具有独特的特性。硅的特性。这种不足在很大程度上是由于缺乏合成各种有机硅结构的通用方法。因此，已经开发出一种新的构建块策略，它不同于将硅纳入候选药物的传统方法。描述了含硅四氢喹啉和四氢异喹啉结构单元的灵活、多克级合成，以及使用优化以适应硅特性的常见反应快速构建不同官能化的含硅氮杂环的方法。此外，为了更好地阐明硅掺入的缺点和优势，在以 ADMET 为重点的生物学研究中对选定的化合物及其碳类似物提出了挑战。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03187
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Hydroxy-2,2-dimethyl-propyl)-4-methyl-N-phenyl-benzenesulfonamide 在 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到3-(N-phenyl-p-toluenesulphonyl-3-amino)-2,2-dimethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  含硅氮杂环的合成、反应性、功能化和 ADMET 性质

  摘要：

  在药物设计和开发中，含硅化合物在很大程度上被忽略了，尽管它们有可能提高药物类候选药物的效力，还可以提高其物理化学和 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）特性，因为它们具有独特的特性。硅的特性。这种不足在很大程度上是由于缺乏合成各种有机硅结构的通用方法。因此，已经开发出一种新的构建块策略，它不同于将硅纳入候选药物的传统方法。描述了含硅四氢喹啉和四氢异喹啉结构单元的灵活、多克级合成，以及使用优化以适应硅特性的常见反应快速构建不同官能化的含硅氮杂环的方法。此外，为了更好地阐明硅掺入的缺点和优势，在以 ADMET 为重点的生物学研究中对选定的化合物及其碳类似物提出了挑战。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03187

文献信息

• Rapid Construction of Tetralin, Chromane, and Indane Motifs via Cyclative C–H/C–H Coupling: Four-Step Total Synthesis of (±)-Russujaponol F
  作者：Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Shuang Liu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c12484

  日期：2021.1.20

  important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes, can be easily prepared by this protocol. Finally, the synthetic application of this methodology is demonstrated by the concise total synthesis of (±)-russujaponol F in a four-step sequence starting from readily available phenylacetic acid and pivalic acid through sequential functionalizations of four C-H bonds.

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，
• Evans, Andrew R.; Martin, Russell; Taylor, Giles A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1635 - 1640
  作者：Evans, Andrew R.、Martin, Russell、Taylor, Giles A.、Yap, C. H. Maurice

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, ANDREW R.;MARTIN, RUSSELL;TAYLOR, GILES A.;YAP, C. H. MAURICE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1635-1640
  作者：EVANS, ANDREW R.、MARTIN, RUSSELL、TAYLOR, GILES A.、YAP, C. H. MAURICE

  DOI：——

  日期：——