(4R,10S,10aS,11S)-10-Hydroxy-2-phenyl-5,7,8,9,10,10a-hexahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-1,3-dione | 130407-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R,10S,10aS,11S)-10-Hydroxy-2-phenyl-5,7,8,9,10,10a-hexahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-1,3-dione
• CAS: 130407-82-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: WAEACCMTOSVQDO-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-vinyl-cyclohex-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4R,10S,10aS,11S)-10-Hydroxy-2-phenyl-5,7,8,9,10,10a-hexahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代基对半环二烯Diels-Alder反应面选择性的影响

  摘要：

  在环己烯环上烯丙基取代的乙烯基环己烯作为 Diels-Alder 环加成反应的底物进行了研究。在辛烷环加成产物中，一个角氢相对于烯丙基取代基的相对立体化学被检查作为取代基控制面选择性的度量。在报告的 17 个例子中，控制竞争是在 OH-H、MeO-H、(TMS) OH、OH-CH 3 、OMe-CH 3 和 (TMS) O-CH 3 之间，最简单的理由是大小单独控制 Diels-Alder 环加成的表面选择性

  DOI：

  10.1021/ja00179a036