Acetic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-2-((S)-2-{(R)-2-[(2R,3R)-2-((R)-2-acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-propionylamino}-propoxy)-4,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 138588-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-2-((S)-2-{(R)-2-[(2R,3R)-2-((R)-2-acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-propionylamino}-propoxy)-4,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 138588-08-6
• 化学式: C₃₁H₄₈N₄O₁₁
• 分子量: 652.742
• InChiKey: QJCBBENGAFAADR-WDKRLLDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  199.85
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 氰化汞 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 mercury dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 83.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-2-((S)-2-{(R)-2-[(2R,3R)-2-((R)-2-acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-propionylamino}-propoxy)-4,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  c-霉菌糖苷基本糖肽结构的合成研究

  摘要：

  朝向第一合成方法d -Phe- d - -Thr- d -Ala-大号-Alanilol- - （3,4-二- -Me-Rhap），C-mycoside的糖脂进行说明。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80238-2