4-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-6-[(1E)-4-morpholin-4-ylbut-1-enyl]quinoline-3-carbonitrile | 946491-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-6-[(1E)-4-morpholin-4-ylbut-1-enyl]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: (E)-4-(2,4-dichlorophenylamino)-6-(4-morpholinobut-1-enyl)quinoline-3-carbonitrile；4-(2,4-dichloroanilino)-6-[(E)-4-morpholin-4-ylbut-1-enyl]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 946491-00-5
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₄O
• 分子量: 453.371
• InChiKey: XGXAHJYFPLRPHZ-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-4-(tributylstannyl)but-3-enyl]morpholine 、 6-bromo-4-(2,4-dichlorophenylamino)-quinoline-3-carbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 4-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-6-[(1E)-4-morpholin-4-ylbut-1-enyl]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 7-alkene-3-quinolinecarbonitriles as Src kinase inhibitors

  摘要：

  The 7-alkene-3-quinolinecarbonitrile 20, a potent inhibitor of Src enzymatic and cellular activity with IC50 values of 2.1 and 58 nM, respectively, had comparable efficacy to bosutinib in a colon tumor xenograft study. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.025

文献信息

• PREPARATION OF 7-ALKENYL-3 QUINOLINECARBONITRILES VIA A PALLADIUM MEDIATED COUPLING REACTION
  申请人：Wang Yanong Daniel

  公开号：US20090099356A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention is directed to a process for preparing compounds of formula (I): wherein A, R 1 -R 3 , X, s, t, u, m and Z are defined herein, comprising the step of reacting a reagent of formula (II): in the presence of Pd(O) metal with a compound of formula (III): or salts thereof. Another aspect of this invention is a method of preparing compounds of formula (VI).

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式如下（I）：其中A、R1-R3、X、s、t、u、m和Z在此处定义，包括以下步骤：在Pd（O）金属存在下，将化学式（II）的试剂与化学式（III）的化合物或其盐反应。本发明的另一个方面是制备化合物的方法，其化学式为（VI）。
• Optimization of 7-alkene-3-quinolinecarbonitriles as Src kinase inhibitors
  作者：Diane H. Boschelli、Daniel Wang、Yan Wang、Biqi Wu、Erick E. Honores、Ana Carolina Barrios Sosa、Inder Chaudhary、Jennifer Golas、Judy Lucas、Frank Boschelli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.025

  日期：2010.5

  The 7-alkene-3-quinolinecarbonitrile 20, a potent inhibitor of Src enzymatic and cellular activity with IC50 values of 2.1 and 58 nM, respectively, had comparable efficacy to bosutinib in a colon tumor xenograft study. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.