1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4'6'-di-O-methanesulfonyl-cellobiose | 960624-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4'6'-di-O-methanesulfonyl-cellobiose
• CAS: 960624-34-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂₁S₂
• 分子量: 750.707
• InChiKey: GPNNENNRHXUMGW-YSNIRBDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  272.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraacetylammonium acetate 、 1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4'6'-di-O-methanesulfonyl-cellobiose 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 lactose octaacetate
  参考文献：
  名称：

  NON-ANIMAL BASED LACTOSE

  摘要：

  用正交保护基、在4'-位形成适当的离去基、通过亲核攻击进行立体化学反转和去保护，从4'-表异构的乳糖类似物制备非动物基乳糖的合成方法。

  公开号：

  US20080004438A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-cellobios 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4'6'-di-O-methanesulfonyl-cellobiose
  参考文献：
  名称：

  NON-ANIMAL BASED LACTOSE

  摘要：

  用正交保护基、在4'-位形成适当的离去基、通过亲核攻击进行立体化学反转和去保护，从4'-表异构的乳糖类似物制备非动物基乳糖的合成方法。

  公开号：

  US20080004438A1