N-(2-fluoro-5-(2-(4-((2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanesulfonamide | 1227498-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-fluoro-5-(2-(4-((2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-fluoro-5-[2-[4-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-7-yl)methyl]piperidin-1-yl]ethoxy]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1227498-04-5
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O₄S
• 分子量: 475.584
• InChiKey: QDSGHUPQZUYWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 7-(piperidin-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 N-(2-fluoro-5-(2-(4-((2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  强大的二氢喹啉酮多巴胺D 2部分激动剂/血清素再摄取抑制剂，用于治疗精神分裂症

  摘要：

  当与某些胺结合时，发现二氢喹啉酮部分是有效的5-羟色胺再摄取抑制剂药效基团。该片段与选择的D 2配体偶联以制备一系列具有有吸引力的体外作用的双作用化合物，如多巴胺D 2部分激动剂和5-羟色胺再摄取抑制剂。结构活性研究表明，该接头在促进D 2亲和力，功能和SRI活性中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.105