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1-acetyl-1-tert-butyl-3-phenyl-3-quinolin-2-yl-urea | 1542248-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetyl-1-tert-butyl-3-phenyl-3-quinolin-2-yl-urea
英文别名
——
1-acetyl-1-tert-butyl-3-phenyl-3-quinolin-2-yl-urea化学式
CAS
1542248-04-3
化学式
C22H23N3O2
mdl
——
分子量
361.444
InChiKey
AZUOLFSGJWZRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    53.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基-2-喹啉胺异氰酸叔丁酯copper(II) acetate monohydrate 在 air 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到1-acetyl-1-tert-butyl-3-phenyl-3-quinolin-2-yl-urea
    参考文献:
    名称:
    A copper-mediated tandem reaction through isocyanide insertion into N–H bonds: efficient access to unsymmetrical tetrasubstituted ureas
    摘要:
    通过对较不活跃的次级芳香胺的N-H键进行异氰酸酯插入,开发了一种铜介导的多组分反应。这种方法可以在一个锅中高效合成非对称四取代脲。
    DOI:
    10.1039/c3cc47590e
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