(1S)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethanol | 384340-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (1S)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethanol
• 英文别名: (1S)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethanol
• CAS: 384340-08-3
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄
• 分子量: 455.638
• InChiKey: OYCVIHNVPFDNLD-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (1S)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethanol 在 水 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(S)-salmeterol acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (S)-salmeterol via asymmetric reduction of azidoketone by Pichia angusta

  摘要：

  An efficient enantioselective route to (S)-salmeterol involving asymmetric reduction of an azidoketone intermediate to an azido alcohol by Pichia angusta is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00350-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英-6-基)乙酮 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 Pichia angusta 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1S)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (S)-salmeterol via asymmetric reduction of azidoketone by Pichia angusta

  摘要：

  An efficient enantioselective route to (S)-salmeterol involving asymmetric reduction of an azidoketone intermediate to an azido alcohol by Pichia angusta is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00350-0

文献信息

• US7294725B1
  申请人：——

  公开号：US7294725B1

  公开（公告）日：2007-11-13