dimethyl-2,2 diphenyl-3,5 oxo-5 pentane nitrile | 31787-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: dimethyl-2,2 diphenyl-3,5 oxo-5 pentane nitrile
• 英文别名: 4-benzoyl-2,2-dimethyl-3-phenylbutyronitrile；2,2-dimethyl-5-oxo-3,5-diphenylpentanenitrile
• CAS: 31787-33-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: DRBYBKFAHNRCLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-2,2 diphenyl-3,5 oxo-5 pentane nitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-benzoyl-2,2-dimethyl-3-phenylbutyronitrile O-carboxymethyloxime
  参考文献：
  名称：

  亚胺基。第8部分。腈内的分子内加成

  摘要：

  寻求使用模型化合物的聚丙烯腈中腈基自由基聚合的证据。没有证据表明亚胺基可环加成至腈基，但亲核加成很容易发生。因此，1，8-二氰基萘与羟胺反应生成萘二甲酰亚胺二肟，与丁基锂反应生成氮杂萘衍生物，但金刚烷基不破坏腈功能。

  DOI：

  10.1039/p19810001712
• 作为产物：
  描述：

  5-[(Z)-Hydroxyimino]-2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-pentanenitrile 在 sodium hydroxide 、 potassium peroxomonosulphate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 dimethyl-2,2 diphenyl-3,5 oxo-5 pentane nitrile
  参考文献：
  名称：

  亚胺基。第8部分。腈内的分子内加成

  摘要：

  寻求使用模型化合物的聚丙烯腈中腈基自由基聚合的证据。没有证据表明亚胺基可环加成至腈基，但亲核加成很容易发生。因此，1，8-二氰基萘与羟胺反应生成萘二甲酰亚胺二肟，与丁基锂反应生成氮杂萘衍生物，但金刚烷基不破坏腈功能。

  DOI：

  10.1039/p19810001712

文献信息

• Sur les zinciques issus des α-bromonitriles
  作者：Nicole Goasdoué、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88900-7

  日期：1972.6

  Organozinc compounds derived from α-bromonitriles are readily prepared in solution in tetrahydrofuran (THF) and exist in the C metallated form. They condense normally with aldehydes and saturated ketones. A number of new β-hydroxy-nitriles are described. The addition of conjugated unsaturated ketones results in the formation of β-hydroxynitriles or ketonitriles, depending on the nature of the initial

  衍生自α-溴腈的有机锌化合物很容易在四氢呋喃（THF）中制成溶液，并以C金属化形式存在。它们通常与醛和饱和酮缩合。描述了许多新的β-羟基腈。取决于初始溴腈的性质，共轭不饱和酮的添加导致形成β-羟基腈或酮腈。苯甲醛与锌-α-溴腈的反应的立体化学不受溶剂性质的影响。与丙二酸二乙酯亚烷基的缩合产生预期的1，4-加成产物。
• Additions regioselectives d'imines et d'hydrazones metallees aux α-enones
  作者：L. Gorrichon-Guigon、S. Hammerer

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88005-7

  日期：1980.1

  β-unsaturated ketones was studied, using different reaction times and temperatures. Dissociation of the functional group (imine or hydrazone) in the adducts and regioselectivity in their condensation reactions are discussed. The first example of reversible addition to the carbonyl group of an enone is demonstrated for the reaction between trans chalcone and

  使用不同的反应时间和温度，研究了金属化的亚胺和对α，β-不饱和酮的行为。讨论了加合物中官能团（亚胺或）的解离及其缩合反应中的区域选择性。反式查尔酮与苯甲酸酯之间的反应证明了可逆加成烯酮羰基的第一个例子
• FORRESTER A. R.; IRIKAWA HAJIMA; THOMSON R. H.; WOO SOO ON; KING T. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1712-1720
  作者：FORRESTER A. R.、 IRIKAWA HAJIMA、 THOMSON R. H.、 WOO SOO ON、 KING T. J.

  DOI：——

  日期：——