(E)-<1,1,2,3-2H4>prop-2-en-1-ol | 138246-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-<1,1,2,3-2H4>prop-2-en-1-ol
• 英文别名: Propen-3-ol-cis-1,2,3,3-d4；(E)-1,1,2,3-tetradeuterio-prop-2-en-1-ol
• CAS: 138246-20-5
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 62.0483
• InChiKey: XXROGKLTLUQVRX-CXXQQSQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<1,1,2,3-2H4>prop-2-en-1-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-<1,1,2,3-2H4>-prop-2-en-1-(toluene-4-sulphonate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ--α-aminoadipoyl--cysteinyl--allylglycine, and eight deuterated analogues, substrates for the investigation of the mechanism of action of isopenicillin n synthase.

  摘要：

  The synthesis of delta-L-alpha-aminoadipoyl-L-cysteinyl-D-allylglycine (1a) from its component amino acids is described, along with the synthesis of eight analogues (1b-i) specifically deuterated at C-3 and/or C-5 of the allylglycine residue.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91015-4
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Ethanoanthracen-11-methanol-cis-11,12,11',11'-d4 以87%的产率得到(E)-<1,1,2,3-2H4>prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ--α-aminoadipoyl--cysteinyl--allylglycine, and eight deuterated analogues, substrates for the investigation of the mechanism of action of isopenicillin n synthase.

  摘要：

  The synthesis of delta-L-alpha-aminoadipoyl-L-cysteinyl-D-allylglycine (1a) from its component amino acids is described, along with the synthesis of eight analogues (1b-i) specifically deuterated at C-3 and/or C-5 of the allylglycine residue.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91015-4