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2-amino-4,6-bis[4-(octyloxy)phenylamino]-1,3,5-triazine
2-amino-4,6-bis[4-(octyloxy)phenylamino]-1,3,5-triazine | 1373404-62-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4,6-bis[4-(octyloxy)phenylamino]-1,3,5-triazine
英文别名
2-N,4-N-bis(4-octoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
CAS
1373404-62-6
化学式
C
31
H
46
N
6
O
2
mdl
——
分子量
534.745
InChiKey
CSPHBYMJYXKFIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.2
重原子数:
39
可旋转键数:
20
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
107
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-辛氧基苯胺
4-octyloxyaniline
39905-45-8
C
14
H
23
NO
221.343
反应信息
作为产物:
描述:
对硝基苯酚
在
ammonium hydroxide
、 5%-palladium/activated carbon 、
potassium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 8.33h, 生成
2-amino-4,6-bis[4-(octyloxy)phenylamino]-1,3,5-triazine
参考文献:
名称:
超分子工程苝双酰亚胺组件表现出从柱状结构到多层结构的热转变
摘要:
苝 3,4:9,10-四羧酸双酰亚胺 (PBI) 用双位氰尿酸官能化,通过与具有增溶烷氧基苯基取代基的双位三聚氰胺络合形成氢键超大环(花环),将其组织成复杂的柱状结构。使用 UV-vis 和 NMR 光谱在溶液中的聚集研究表明通过氢键和 π-π 堆积相互作用形成了扩展的聚集体。通过显微技术(AFM,TEM)观察圆柱形原纤维纳米结构,并通过偏光显微镜和SEM证实溶致中间相的形成。X 射线衍射研究表明,定义明确的六角柱状 (Col(h)) 结构是通过纤维组件的溶液浇铸形成的。所有这些结果都与自发组织成 Col(h) 结构的氢键 PBI 玫瑰花结的形成一致。在本体状态下加热 Col(h) 结构后,通过变温 X 射线衍射、差示扫描量热法和 AFM 研究观察到结构转变为高度有序的层状 (Lam) 结构。红外研究表明,氢键基序的重排发生在结构转变过程中。这些结果表明,这种引人注目的结构转变得益于最低水
DOI:
10.1021/ja302574b
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