(S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-{2-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-acetylamino}-hexanoic acid benzyl ester | 735273-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-{2-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-acetylamino}-hexanoic acid benzyl ester
• CAS: 735273-16-2
• 化学式: C₃₂H₄₃N₅O₉
• 分子量: 641.722
• InChiKey: SNQOIMDDZSUCPX-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  190.26
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-{2-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-acetylamino}-hexanoic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Boc-Gly-Gly-Gly-Lys-OH
  参考文献：
  名称：

  Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic acid and derivatives thereof, process for their production and use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  一种通式为VIIa和VIIb的对映纯化合物，其中A代表一个基团—COO—，Z和R具有不同的含义，以及其使用方法被描述。

  公开号：

  US20040208828A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酰甘氨酸 、 (S)-2-(2-Amino-acetylamino)-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid benzyl ester 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-{2-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-acetylamino}-hexanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic acid and derivatives thereof, process for their production and use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  一种通式为VIIa和VIIb的对映纯化合物，其中A代表一个基团—COO—，Z和R具有不同的含义，以及其使用方法被描述。

  公开号：

  US20040208828A1