1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-3-(2-hydroxyethyl)indole-2-acetic acid, methyl ester | 99619-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-3-(2-hydroxyethyl)indole-2-acetic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[3-(2-hydroxyethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]acetate
• CAS: 99619-32-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 387.456
• InChiKey: GGPCZFXEFMZZNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-3-(2-hydroxyethyl)indole-2-acetic acid, methyl ester 在 咪唑 、 potassium dihydrogenphosphate 、 magnesium 、 mercury dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.22h， 生成 3-(2-{3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-indol-2-yl}-2-methoxycarbonyl-acetyl)-3-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001
• 作为产物：
  描述：

  1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-<(carbomethoxy)-methyl>indole-3-thioacetic S-acid, methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-3-(2-hydroxyethyl)indole-2-acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001