N-benzylidenesulfamide | 51803-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidenesulfamide
• 英文别名: N-Benzyliden-sulfamid；benzylidensulfurylamide；benzylidene-sulfamide；Benzyliden-sulfamid；N-Aminosulfonyl Benzylideneamine；sulfamoyliminomethylbenzene
• CAS: 51803-20-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• 分子量: 184.219
• InChiKey: GMDANPXEWNFBDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  361.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidenesulfamide 在 三甲基氯硅烷 、 氢溴酸 、 锌 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 1-Phenyl-2-o-tolyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  二苄基磺酰胺中的分子内亚胺交叉偶联：不对称1,2-二芳基乙二胺的合成

  摘要：

  不对称的二亚苄基磺酰胺的分子内还原性交叉偶联以良好的产率产生相应的环状磺酰胺。这些中间体很容易转化为游离的，不对称的1,2-二芳基乙二胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00406-6
• 作为产物：
  描述：

  Dibenzylidensulfamid 在 磺酰胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-benzylidenesulfamide
  参考文献：
  名称：

  Ziegler,E.; Ruef,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30, p. 951 - 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparation of sulfamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08283478B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  The present invention is directed to novel process for the preparation of sulfonylimine and sulfamide derivatives.

  本发明涉及一种新型的制备磺酰亚胺和磺酰胺衍生物的方法。
• �ber die Umsetzung von Dibenzylidensulfamiden mit Aminen
  作者：Max Knollm�ller、Paul Kosma

  DOI：10.1007/bf00901828

  日期：1981.4
• Traube, W.; Reubke, E., Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1656 - 1663
  作者：Traube, W.、Reubke, E.

  DOI：——

  日期：——
• Lee, Chai-Ho; Kohn, Harold, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2107 - 2111
  作者：Lee, Chai-Ho、Kohn, Harold

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 35, page 1604 - 1606
  作者：

  DOI：——

  日期：——