(HC[C(Me)N(2,4,6-Me3C6H2)]2)2Zn2 | 1123118-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (HC[C(Me)N(2,4,6-Me3C6H2)]2)2Zn2
• 英文别名: (HC[C(Me)N(2,4,6-Me₃C₆H₂)]₂)₂Zn₂；N,N’-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-β-diketiminate₂Zn₂；Zn₂([(2,4,6-Me3C6H2)NC(Me)]₂CH)₂；Zn₂(Mesnacnac)₂；Mesnacnac₂Zn₂；Mesnacnac2Zn2
• CAS: 1123118-52-4
• 化学式: C₄₆H₅₈N₄Zn₂
• 分子量: 797.773
• InChiKey: DRKAAQUJOQMQFI-TYRVWIDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (HC[C(Me)N(2,4,6-Me3C6H2)]2)2Zn2 以 氟苯 为溶剂， 生成 [(Mesnacnac)ZnTePh]
  参考文献：
  名称：

  Reaction of L₂Zn₂ with Ph₂E₂ – synthesis of LZnEPh and reactions with oxygen and H-acidic substrates

  摘要：

  L₂Zn₂（L = HC[C(Me)N(2,4,6-Me₃C₆H₂)]₂）和Ph₂E₂（E = Se, Te）反应形成LZnSePh（1）和LZnTePh（2）。

  DOI：

  10.1039/c3cc48677j
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)dizinc 、 2,4,6-trimethyl-N-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]aniline 以 正戊烷 为溶剂， 以40%的产率得到(HC[C(Me)N(2,4,6-Me3C6H2)]2)2Zn2
  参考文献：
  名称：

  Dizincocene as a Building Block for Novel Zn−Zn-Bonded Compounds?

  摘要：

  The reaction of decamethyldizincocene (Cp*(2)Zn(2), 1) with MesnacnacH proceeds with protonation of the Cp* substituent and subsequent formation of the zinc-zinc-bonded complex (Mesnacnac)(2)Zn(2) (3).

  DOI：

  10.1021/om801155j
• 作为试剂：
  描述：

  18-冠醚-6 、 、 氨 在 (HC[C(Me)N(2,4,6-Me3C6H2)]2)2Zn2 作用下， 以5%的产率得到K₂[K(18‐crown‐6)]₂[Bi₆]*9NH₃
  参考文献：
  名称：

  溶剂化物诱导的半导体到金属的转变：金属 KBi⋅NH3 中的平坦 1 ∞ [Bi1- ] 锯齿链与半导体 KBi 中的 1 ∞ [Bi1- ] 螺旋。

  摘要：

  KBi⋅NH3 中的聚合 1 ∞ [Bi]- 具有具有两个连接的 Bi 原子的平面锯齿形链和金属特性，而 KBi 具有 Bi 原子的螺旋链，具有半导体性。 Bi链的异构化是由溶剂化分子诱导的。在新型层状溶剂化物结构中，不带电荷的 2 ∞ [KBi] 层被插入的 NH3 分子分隔开。这些层是等（价）电子 CaSi 的结构摘录，其金属特性源自 Si 原子锯齿形链的平面性。计算研究支持了这一观点，它们显示出沿 Bi 链的各向异性金属行为。在 K2 [K(18-crown-6)]2 [Bi6 ]⋅9 NH3 中分离的新环状阴离子 [Bi6 ]4- 中也发现了电子离域。尽管 [Bi6 ]4- 应表现出一个定域双键，但与较轻的同系物 [P6 ]4- 和 [As6 ]4- 类似，观察到电子离域。通过单晶 X 射线结构测定对两种化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/anie.201915735

文献信息

• Reactions of a Zn(<scp>i</scp>) complex with group 14 azides – formation of zinc azide and zinc hexazene complexes
  作者：S. Gondzik、S. Schulz、D. Bläser、C. Wölper、R. Haack、G. Jansen

  DOI：10.1039/c3cc47687a

  日期：——

  Two zinc hexazene complexes L2Zn2(μ-1,6-R2-N6) (L = HC[C(Me)N(2,4,6-Me3C6H2)]2; R = Ph (3), Dipp = 2,6-i-Pr2C6H3 (4)), were synthesized by reaction of the Zn(I) complex L2Zn2 (1) with phenyl azide and 2,6-diisopropylphenyl azide, respectively. 3 represents the second structurally characterized transition metal hexazene complex. In contrast, reactions of 1 with Me3MN3 (M = Si, Sn) yielded the azido complex [LZn(μ-N3)]2 (2) and Me3M-MMe3.

  两个锌六氮烯配合物 L2Zn2(μ-1,6-R2-N6)（L = HC[C(Me)N(2,4,6-Me3C6H2)]2；R = Ph (3)，Dipp = 2,6-i-Pr2C6H3 (4)）通过锌(I)配合物 L2Zn2 (1) 分别与苯基叠氮化物和2,6-二异丙基苯基叠氮化物反应合成。配合物3代表了第二个结构表征的过渡金属六氮烯配合物。相比之下，1与 Me3MN3（M = Si, Sn）反应生成叠氮配合物 [LZn(μ-N3)]2 (2) 和 Me3M-MMe3。
• BiZn Bond Formation in Liquid Ammonia Solution: [BiZnBi]⁴⁻, a Linear Polyanion that is Iso(valence)-electronic to CO₂
  作者：Christian B. Benda、Tobias Köchner、Raphaela Schäper、Stephan Schulz、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1002/anie.201404343

  日期：2014.8.18

  6‐Me3C6H2)NC(Me)]2CH) with solid K3Bi2 dissolved in liquid ammonia yield crystals of the compound K4[ZnBi2]⋅(NH3)12 (1), which contains the molecular, linear heteroatomic [BiZnBi]4− polyanion (1 a). This anion represents the first example of a three‐atomic molecular ion of metal atoms being iso(valence)‐electronic to CO2 and being synthesized in solution. The analogy of the discrete [BiZnBi]4− anion

  锌（I）配合物[Zn 2（Mesnacnac）2 ]（Mesnacnac = [（2,4,6-‐Me 3 C 6 H 2）NC（Me）] 2 CH）与固体K 3 Bi 2的反应的化合物的液体氨产量晶体ķ 4 [的ZnBi 2 ]⋅（NH 3）12（1），其中包含的分子，直链杂原子[毕锌毕] 4-聚阴离子（1）。该阴离子代表金属原子的三原子分子离子与CO 2等价电子的第一个例子并在溶液中合成。离散[Bi的类比锌毕] 4-阴离子和聚合物[（的ZnBi 4/2）4- ]单元为单体CO 2和聚合的SiS 2合理化。
• (MeZn)₂(μ-η²:η²-N₆Ph₂): A Powerful Starting Reagent for the Synthesis of Metal Hexazene Complexes
  作者：Christian Stienen、Sebastian Gondzik、Alexander Gehlhaar、Rebekka Haack、Christoph Wölper、Georg Jansen、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00116

  日期：2016.4.11

  [((LZn)-L-Me-Zn-Dipp)(2)(mu-eta(2):eta(2)-PhN6Ph)] (3), which was synthesized by reaction of (L2Zn2)-L-Me-Zn-Dipp with PhN3, reacts with two equivalents of Me2Zn to give [(MeZn)(2)(mu-eta(2):eta(2)-PhN6Ph)] (2). The reaction of 2 with pyridine gave [(MeZn)(2)(mu-eta(2):eta(2)-PhN6Ph)(Py)(2)] (4), while reactions with H-acidic ligands ((LH)-L-Me-H-Mes, (LH)-L-Me-H-Ph) occurred with elimination of methane and formation of [((RLZn)-L-Me-Zn-Mes)(2)(mu-eta(2):eta(2)-PhN6Ph)] (1) and [((LZn)-L-Me-Zn-Ph)(2)(mu-eta(2):eta(2)-PhN6Ph)] (5). The reaction of 1 with two equivalents of MeLi yielded the heterobimetallic hexazene complex [(MeZn)(mu-eta(2):eta(2)-PhN6Ph)(Li)], which was found to undergo stepwise reaction with Me2AlCl to give [MeZn((mu-eta(2):eta(2)-PhN6Ph)AlMe2] and finally [(Me2Al)(2)(mu-eta(2):eta(2)-PhN6Ph)(thf)(2)] (6). Compounds 3-6 were characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction. Quantum chemical calculations were performed in order to investigate the electronic structure of 4' and 6' in more detail and to identify the absorption bands of the hexazene unit.