2-bromo-4,4,5-trimethyl-hex-5-en-3-one | 29511-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4,4,5-trimethyl-hex-5-en-3-one
• 英文别名: 2-bromo-4,4,5-trimethylhex-5-en-3-one
• CAS: 29511-77-1
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: OHVWOWNZTALXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,4,5-trimethyl-hex-5-en-3-one 生成 4,4,5-trimethyl-hex-5-ene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些非共轭不饱和1,2-二酮的光化学

  摘要：

  的光化学反应的研究一些β γ不饱和和γ δ不饱和1,2-二酮报道; 结论是，唯一有效的一级分子内过程涉及最远离烷基链的羰基，羰基可通过五元过渡态进行环加成反应，生成5-氧杂双环-[[2,1,1]己-2-基衍生物，或导致2-羟基-3-乙烯基环丁酮的γ-氢提取。在后一种情况下，可能会发生现成的热异构化反应，从而导致异构体1,2-二酮。上述过程均不会发生的5,5-二甲基庚-6-烯-2,3-二酮在分子内光环加成反应中效率很低，而其饱和类似物在照射时会发生烯键化。

  DOI：

  10.1039/j39700001197
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5-trimethyl-hex-5-ene-2,3-dione 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromo-4,4,5-trimethyl-hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些非共轭不饱和1,2-二酮的光化学

  摘要：

  的光化学反应的研究一些β γ不饱和和γ δ不饱和1,2-二酮报道; 结论是，唯一有效的一级分子内过程涉及最远离烷基链的羰基，羰基可通过五元过渡态进行环加成反应，生成5-氧杂双环-[[2,1,1]己-2-基衍生物，或导致2-羟基-3-乙烯基环丁酮的γ-氢提取。在后一种情况下，可能会发生现成的热异构化反应，从而导致异构体1,2-二酮。上述过程均不会发生的5,5-二甲基庚-6-烯-2,3-二酮在分子内光环加成反应中效率很低，而其饱和类似物在照射时会发生烯键化。

  DOI：

  10.1039/j39700001197