1-benzyl-4-(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1248568-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-[4-(1-Benzyltriazol-4-yl)phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1248568-41-3
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃Si
• 分子量: 415.654
• InChiKey: GKFRSGYKISTONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1-benzyl-4-(4-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  有机叠氮化物与 TMS 保护的炔烃的直接铜 (I) 催化环加成反应

  摘要：

  报道了一种在铜 (I) 介导的炔-叠氮化物环加成反应中直接使用三甲基甲硅烷基保护的炔烃的方法，无需先前的脱保护步骤。这种方法对其他硅基 C(sp)-H 保护基团前面的三甲基甲硅烷基具有选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258120
• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 、 三异丙基((4-((三甲基甲硅烷基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷 在 水 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到1-benzyl-4-(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  有机叠氮化物与 TMS 保护的炔烃的直接铜 (I) 催化环加成反应

  摘要：

  报道了一种在铜 (I) 介导的炔-叠氮化物环加成反应中直接使用三甲基甲硅烷基保护的炔烃的方法，无需先前的脱保护步骤。这种方法对其他硅基 C(sp)-H 保护基团前面的三甲基甲硅烷基具有选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258120

文献信息

• Direct Copper(I)-Catalyzed Cycloaddition of Organic Azides with TMS-Protected Alkynes
  作者：Miquel Pericàs、Félix Cuevas、Ana Oliva

  DOI：10.1055/s-0030-1258120

  日期：2010.7

  A methodology for the direct use of trimethylsilyl-protected alkynes in the copper(I)-mediated alkyne-azide cycloaddition reaction without the need of a previous deprotection step is reported. This methodology is selective for the trimethylsilyl in front of other silicon-based C(sp)-H protecting groups.

  报道了一种在铜 (I) 介导的炔-叠氮化物环加成反应中直接使用三甲基甲硅烷基保护的炔烃的方法，无需先前的脱保护步骤。这种方法对其他硅基 C(sp)-H 保护基团前面的三甲基甲硅烷基具有选择性。