3-ethyl 4-methyl 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 773137-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-ethyl 4-methyl 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 4-O-methyl 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 773137-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: FIDCVTNHNIPSOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl 4-methyl 1-methoxy-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 80.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以76%的产率得到3-ethyl 4-methyl 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮肟醚的立体选择性合成及其在通过[3 + 2]环加成反应合成高度取代的吡咯中的应用

  摘要：

  与肟醚的立体选择性重氮转移反应提供了通往相应α-重氮肟醚的有效途径。这些化合物的用途已通过α-肟基类胡萝卜素与烯胺的[3 + 2]环加成反应合成了高度取代的吡咯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004073

文献信息

• The Synthesis of Polysubstituted Pyrroles<i>via</i>the Coupling of Phenyliodonium Ylides and Enamine Esters
  作者：Jun-Yan Wang、Xian-Pei Wang、Zheng-Sen Yu、Wei Yu

  DOI：10.1002/adsc.200900379

  日期：2009.9

  The boron trifluoride etherate (BF3⋅Et2O)-catalyzed reactions between phenyliodonium ylides and enamine esters provide an efficient method for the synthesis of polysubstituted pyrroles.

  三氟化硼醚合物的（ BF 3 ⋅Et 2 O）苯基碘叶立德和烯胺酯之间的反应催化的提供多取代吡咯的合成的有效方法。