3-[3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-propionyl chloride | 519137-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-propionyl chloride
• CAS: 519137-54-3
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 345.228
• InChiKey: ILBZERUFEMALQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-[3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-propionyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3-[3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles by condensation with malonic acid furnish 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propenoic acids that in the presence of Raney nickel are reduced by hydrazine hydrate to 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propanoic acids. The successive conversion of both type acids into the corresponding acyl chlorides, esters, and amides was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1020905727368
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid 在 Renay nickel sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles by condensation with malonic acid furnish 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propenoic acids that in the presence of Raney nickel are reduced by hydrazine hydrate to 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propanoic acids. The successive conversion of both type acids into the corresponding acyl chlorides, esters, and amides was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1020905727368