1-(ethylsulfonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1427026-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(ethylsulfonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1427026-22-9
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 305.281
• InChiKey: ZNLODZRCFMWFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 1-(ethylsulfonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-(1-(ethylsulfonyl)-2-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Conversion of Furans to Highly Functionalized Pyrroles

  摘要：

  The synthesis of highly functionalized pyrroles has been achieved by reaction of rhodium-stabilized imino-carbenes with furans. The reaction features an initial [3+2] annulation to form bicyclic hemiaminals, followed by ring opening to generate trisubstituted pyrroles.

  DOI：

  10.1021/ja401386z
• 作为产物：
  描述：

  ethanesulfonyl azide 、 3-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到1-(ethylsulfonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Conversion of Furans to Highly Functionalized Pyrroles

  摘要：

  The synthesis of highly functionalized pyrroles has been achieved by reaction of rhodium-stabilized imino-carbenes with furans. The reaction features an initial [3+2] annulation to form bicyclic hemiaminals, followed by ring opening to generate trisubstituted pyrroles.

  DOI：

  10.1021/ja401386z