4-[2-(4-chlorophenylthiazol)-4-yl]-2,6-dimethyl-3,5-diacethyl-1,4-dihydropyridine | 1187020-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(4-chlorophenylthiazol)-4-yl]-2,6-dimethyl-3,5-diacethyl-1,4-dihydropyridine
• CAS: 1187020-64-9
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 386.902
• InChiKey: TWDXTSIOHBDOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-甲醛 、 乙酰丙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到4-[2-(4-chlorophenylthiazol)-4-yl]-2,6-dimethyl-3,5-diacethyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  含噻唑基取代基的新型 1,4-二氢吡啶衍生物的合成

  摘要：

  使用涉及缩合的改进 Hantzsch 反应合成了一系列 4-[2-甲基（或芳基）噻唑-4-基]-2,6-二甲基-3,5-二乙酰（或二苯甲酰基）1,4-二氢吡啶相应的醛与乙酰丙酮或苯甲酰丙酮反应。相应的醛 (2-methylthiazole-4-carboxaldehyde 和一些 2-arylthiazole-4-carboxaldehydes) 的制备是通过已发表合成的简化方案实现的。

  DOI：

  10.1080/10426500802239529