3-(4-Benzyloxy-3-ethoxycarbonyl-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 641596-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Benzyloxy-3-ethoxycarbonyl-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 641596-47-6
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₈
• 分子量: 569.611
• InChiKey: XYTOWOSSFIFZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Benzyloxy-3-ethoxycarbonyl-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-Methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3R,4S,5R)-5-(3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-piperidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Noviose mimics of the coumarin inhibitors of gyrase B

  摘要：

  The design, synthesis, and biological activity in vitro of modified coumarin inhibitors of gyrase B are presented. Noviose, the sugar portion of coumarin antibiotics, was replaced by simplified mimics, a 5',5'-dimethylcyclohexane or piperidine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.076
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate 、 ethyl 7-hydroxy 8-methyl-2-oxo-4-(phenyl-methoxy)-2H-1-benzopyran-3-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到3-(4-Benzyloxy-3-ethoxycarbonyl-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Noviose mimics of the coumarin inhibitors of gyrase B

  摘要：

  The design, synthesis, and biological activity in vitro of modified coumarin inhibitors of gyrase B are presented. Noviose, the sugar portion of coumarin antibiotics, was replaced by simplified mimics, a 5',5'-dimethylcyclohexane or piperidine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.076