| 1013212-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1013212-25-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: VXPJCGZKOYTWHH-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到N-{(1R)-1-[(2S)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-3-butenyl}-4-methyl-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸和4,5-二羟基胡椒酸衍生物的对映异构体的互补途径

  摘要：

  已开发出同时获得N-保护的胡椒酸对映异构体和相应的4,5-二羟基化衍生物的互补新途径，其中涉及手性N-烯丙胺的立体发散烯丙基化和闭环易位作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.097
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(2S)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-3-butenyl azide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸和4,5-二羟基胡椒酸衍生物的对映异构体的互补途径

  摘要：

  已开发出同时获得N-保护的胡椒酸对映异构体和相应的4,5-二羟基化衍生物的互补新途径，其中涉及手性N-烯丙胺的立体发散烯丙基化和闭环易位作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.097

文献信息

• Synthesis of chiral oxa- and azacycle-fused anthraquinone derivatives
  作者：Tanmoy Biswas、Titas Biswas、Shital K. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.02.001

  日期：2010.2

  A convenient protocol for the synthesis of chiral pyran and piperidine ring-fused anthraquinone derivatives has been developed from (R)-2,3-O-cyclohexylidene-glyceraldehyde using sequential applications of enyne metathesis, Diels-Alder reaction and aromatization as key steps. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.