2-[(4R,5R)-5-ethenyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde | 1239499-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(4R,5R)-5-ethenyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 1239499-02-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: HQUUVMGPEQRXII-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4R,5R)-5-ethenyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the macrocyclic core of iriomoteolide-1a

  摘要：

  海洋天然产物iriomoteolide-1a的完全功能化的大环核心已经成功以聚合和选择性对映体的方式构建。

  DOI：

  10.1039/c0cc00915f
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4R,5R)-5-ethenyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(4R,5R)-5-ethenyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the macrocyclic core of iriomoteolide-1a

  摘要：

  海洋天然产物iriomoteolide-1a的完全功能化的大环核心已经成功以聚合和选择性对映体的方式构建。

  DOI：

  10.1039/c0cc00915f

文献信息

• Synthesis of the macrocyclic core of iriomoteolide-1a
  作者：Shuo Li、Zheng Chen、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/c0cc00915f

  日期：——

  The fully functionalized macrocyclic core of the marine natural product iriomoteolide-1a has been successfully constructed in a convergent and enantioselective manner.

  海洋天然产物iriomoteolide-1a的完全功能化的大环核心已经成功以聚合和选择性对映体的方式构建。