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5,6-dihydro-8,9-dimethoxy-5-methyl-6-oxobenzophenanthridine-12-ammonium sulfate | 143370-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dihydro-8,9-dimethoxy-5-methyl-6-oxobenzophenanthridine-12-ammonium sulfate
英文别名
——
5,6-dihydro-8,9-dimethoxy-5-methyl-6-oxobenzo<c>phenanthridine-12-ammonium sulfate化学式
CAS
143370-30-3
化学式
C20H18N2O3*H2O4S
mdl
——
分子量
432.454
InChiKey
CZJMNWILDUGFGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    141.08
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-dihydro-8,9-dimethoxy-5-methyl-6-oxobenzophenanthridine-12-carboxylic acid 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到5,6-dihydro-8,9-dimethoxy-5-methyl-6-oxobenzophenanthridine-12-ammonium sulfate
    参考文献:
    名称:
    A new approach to the synthesis of antitumor benzophenanthridine alkaloids. Formal synthesis of nitidine
    摘要:
    The synthesis of benzophenanthridine alkaloids by an efficient new convergent strategy based on the Diels-Alder reaction between an alpha-pyrone and an aryne is described. With minor modifications, norbenzophenanthridines and phenanthridines and their 12-amino derivatives were obtained in good overall yields.
    DOI:
    10.1021/jo00048a025
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