tert-butyl (4-(1H-imidazole-1-carboxamido)butyl)carbamate | 1241909-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (4-(1H-imidazole-1-carboxamido)butyl)carbamate
• CAS: 1241909-32-9
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₃
• 分子量: 282.343
• InChiKey: MMPYYEHTMULLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(1H-imidazole-1-carboxamido)butyl)carbamate 、 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以17.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kinetic switching between two modes of bisurea surfactant self-assembly

  摘要：

  可以像晶体生长一样利用过饱和度来改变表面活性剂聚合体的大小和形状，而不是应用驱动表面活性剂聚合体形成的普通规律。

  DOI：

  10.1039/c0cc00967a
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (4-(1H-imidazole-1-carboxamido)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为光反应性聚合物的聚合1-亚氨基吡啶鎓叶立德的合成

  摘要：

  研究了聚合成1-亚氨基吡啶鎓碘化物作为新的光反应性聚合物结构的两种合成途径。在第一种方法中，通过自由基聚合实现了新合成的含1-亚氨基吡啶鎓叶立德的单体的聚合，生成了它们的聚合物类似物。或者，通过在反应性前体聚合物上进行聚合物类似反应，合成反应性前体聚合物并将其转化为相应的1-亚氨基吡啶鎓内鎓盐聚合物。含五氟苯基酯的聚合物和新合成的光反应性胺以及聚（4-乙烯基苯甲酰基叠氮化物）与光反应性醇的反应可实现反应基团的定量转化。检查通过这两种途径获得的聚合物的光反应产物和在溶液中以及在聚合物薄膜中的动力学。辐照前后聚合物膜上水的接触角测量结果表明，聚合物的亲水性发生了显着变化。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：832–844，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.23832