(S)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-[2-((3-methoxy-propyl)-{2-[4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-acetyl}-amino)-acetylamino]-propionic acid methyl ester | 233274-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-[2-((3-methoxy-propyl)-{2-[4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-acetyl}-amino)-acetylamino]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[2-[3-methoxypropyl-[2-[4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 233274-69-6
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O₈
• 分子量: 634.729
• InChiKey: HACRMZASEYJXCO-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-[2-((3-methoxy-propyl)-{2-[4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-acetyl}-amino)-acetylamino]-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-[2-((3-methoxy-propyl)-{2-[4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-acetyl}-amino)-acetylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Potent and Selective Inhibitors of Integrin VLA-4

  摘要：

  The synthesis and identification of a novel series of inhibitors of integrin VLA-4 are described. Their in vitro activity and selectivity against closely related integrins are also presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00586-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-[(2-bromoacetyl)amino]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-[2-((3-methoxy-propyl)-{2-[4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-acetyl}-amino)-acetylamino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Potent and Selective Inhibitors of Integrin VLA-4

  摘要：

  The synthesis and identification of a novel series of inhibitors of integrin VLA-4 are described. Their in vitro activity and selectivity against closely related integrins are also presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00586-8