1H-indole-3-carboxylic acid 8-quinolinyl ester | 2757656-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-indole-3-carboxylic acid 8-quinolinyl ester
• 英文别名: Quinolin-8-yl 1h-indole-3-carboxylate
• CAS: 2757656-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: IPTXMEJICIBATJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indole-3-carboxylic acid 8-quinolinyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对抗合成大麻素 PB-22 的药代动力学方法

  摘要：

  合成大麻素是一组称为新型精神活性物质的药物的一部分。这些大麻素中的大多数不受管制，并且没有针对其成瘾特性或逆转潜在过量服用的治疗方法。研究了疫苗接种和催化抗体策略，以评估它们减弱大麻素 PB-22 精神活性特性的能力。为了补充这些抗体同心研究，我们还公开了这种大麻素酶促降解的发现。发现包括白蛋白和羧酸酯酶在内的血清因子可催化 PB-22 的水解。利用亲和力、动力学、动物行为和生物分布研究来评估这些药代动力学方法的效率。我们的研究结果表明，简单的抗体结合是改变 PB-22 对大脑影响的最有效手段。催化方法仅转化为能够降解 PB-22 的酯酶，而催化抗体方法不提供 PB-22 水解的倾向。药代动力学方法为治疗药物滥用障碍和药物过量提供了一种强有力的策略，因为没有治疗方法可用。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00360
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 3-吲哚甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1H-indole-3-carboxylic acid 8-quinolinyl ester
  参考文献：
  名称：

  对抗合成大麻素 PB-22 的药代动力学方法

  摘要：

  合成大麻素是一组称为新型精神活性物质的药物的一部分。这些大麻素中的大多数不受管制，并且没有针对其成瘾特性或逆转潜在过量服用的治疗方法。研究了疫苗接种和催化抗体策略，以评估它们减弱大麻素 PB-22 精神活性特性的能力。为了补充这些抗体同心研究，我们还公开了这种大麻素酶促降解的发现。发现包括白蛋白和羧酸酯酶在内的血清因子可催化 PB-22 的水解。利用亲和力、动力学、动物行为和生物分布研究来评估这些药代动力学方法的效率。我们的研究结果表明，简单的抗体结合是改变 PB-22 对大脑影响的最有效手段。催化方法仅转化为能够降解 PB-22 的酯酶，而催化抗体方法不提供 PB-22 水解的倾向。药代动力学方法为治疗药物滥用障碍和药物过量提供了一种强有力的策略，因为没有治疗方法可用。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00360