(3aR,4R,6S,7R,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxooctahydro-3aH-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxylic acid | 1095187-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3aR,4R,6S,7R,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxooctahydro-3aH-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxylic acid
• CAS: 1095187-62-4
• 化学式: C₃₂H₄₅F₃N₂O₇Si₂
• 分子量: 682.885
• InChiKey: DYQKJTGBAUTROX-AZNYARLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  126.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6S,7R,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxooctahydro-3aH-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxylic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3aS,4R,6S,7R,7aR)-2-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-ethyl-6-hydroxy-7-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-dioxo-6,7a-dihydro-5H-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2009/3077

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-1,3-dioxo-3a,7a-dihydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~22.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.75h， 生成 (3aR,4R,6S,7R,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxooctahydro-3aH-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2009/3077

  摘要：

  公开号：