4-(2,5-dichlorothien-3-yl)-2-(8-quinolinyl)-1,3-thiazole | 1237051-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-dichlorothien-3-yl)-2-(8-quinolinyl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-quinolin-8-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1237051-64-7
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂N₂S₂
• 分子量: 363.291
• InChiKey: AEMJWHXTZZXLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  quinoline-8-carbothioic acid amide 、 3,5-二甲基-4-亚甲基环己-2-烯-1-酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-(2,5-dichlorothien-3-yl)-2-(8-quinolinyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,5-二氯噻吩基取代的噻唑衍生物的合成，表征，体外和分子对接研究具有抗菌性能

  摘要：

  通过2-溴-1-（2,5-二氯噻吩-3-基）乙酮与硫脲的反应合成了一系列新的2-取代的4-（2,5-二氯噻吩基）-1,3-噻唑。取代的硫代酰胺。新合成的化合物4a – e具有1 H NMR，13 C NMR和质谱数据的特征。筛选新合成的化合物的抗真菌和抗菌活性。其中4a和4d显示出良好的抗真菌和抗菌活性。对新合成的化合物进行分子对接研究，以抑制酶l-谷氨酰胺：d-果糖-6-磷酸酰胺基转移酶[GlcN-6-P]（EC 2.6.1.16），它是抗真菌药的新靶标。在用于对接研究的五个分子中，2-（8-喹啉基）-4-（2,5-二氯噻吩基）-1,3-噻唑4d显示出最小的结合和对接能，可以被认为是GlcN-6的良好抑制剂-P合酶。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.039