(2R,3S)-2,3-trans-3-acetoxy-6,8-bi-<(2R,3S,4R)-2,3-trans-3,4-cis-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>3',4',5,7-tetramethoxyflavan | 81703-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-trans-3-acetoxy-6,8-bi-<(2R,3S,4R)-2,3-trans-3,4-cis-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>3',4',5,7-tetramethoxyflavan
• CAS: 81703-25-5
• 化学式: C₆₁H₆₄O₁₉
• 分子量: 1101.17
• InChiKey: ATWHJFONTFRBEX-SRWNVRHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  198.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4R,2'R,3'S,2''R,3''S,4''R)-2,2',2''-Tris-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,5',7',7''-tetramethoxy-3,4,3',4',3'',4''-hexahydro-2H,2'H,2''H-[4,6';8',4'']terchromene-3,3',3''-triol 在 吡啶 作用下， 以103 mg的产率得到(2R,3S)-2,3-trans-3-acetoxy-6,8-bi-<(2R,3S,4R)-2,3-trans-3,4-cis-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>3',4',5,7-tetramethoxyflavan
  参考文献：
  名称：

  缩合单宁的合成。第6部分。具有末端3,4-二醇功能的第一个线性[4,6：4,6]-三黄烷类化合物的单元序列，偶联位置和绝对构型

  摘要：

  与终端-3,4-二醇功能的第一线性triflavanoid，（2 - [R，3小号，4小号：2' - [R，3'小号，4' - [R：2“ - [R，3”小号，4“ - [R ）- [ 4,6：4,6]-双-[（-）-菲塞蒂尼多]-（+）-molacsacacidin与一组四个非对映异构双黄烷类同系物[4,6]-（-）-菲塞尼多-（+ ）molacsacacidins，在黑荆树心木中的相思树（Acacia mearnsii）中。使用自旋解耦技术在500 MHz处通过nmr光谱测定了三黄酮类化合物中的单元序列及其键合点。三类黄酮和两个（2 R，3 S，4小号）-2,3-反式-3,4-顺-configurations在他们的“上”单元，从结果体外它们的推定的前体的自缩合（2 - [R，3小号，4 - [R）-flavan- 3,3'，4,4'，7-戊醇[（+）-mollisacacidin]，因此可以定义它们各自的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/p19820000535

文献信息

• Botha, Jacobus J.; Vivers, Phillip M.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 527 - 533
  作者：Botha, Jacobus J.、Vivers, Phillip M.、Young, Desmond A.、Preez, I. Cornelius du、Ferreira, Daneel、et al.

  DOI：——

  日期：——