(1R,2R,6R,7S,8S)-7-methoxy-8-methyl-2-(methylsulfanylmethoxy)-5,9-dioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane-3,10-dione | 119841-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,2R,6R,7S,8S)-7-methoxy-8-methyl-2-(methylsulfanylmethoxy)-5,9-dioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane-3,10-dione
• CAS: 119841-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆S
• 分子量: 302.348
• InChiKey: OYWHTWSVSOOYMP-WKTZZZGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 (1R,2R,6R,7S,8S)-7-methoxy-8-methyl-2-(methylsulfanylmethoxy)-5,9-dioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane-3,10-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到methyl (2E)-2-[(1R,2S,6R,7S,8S)-7-methoxy-8-methyl-2-(methylsulfanylmethoxy)-10-oxo-5,9-dioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-3-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素的旋光六氢苯并呋喃核的合成

  摘要：

  从1，4-脱水山梨糖醇中报道了与米尔倍霉素-阿维菌素大环共有的光学纯的六氢苯并呋喃酮亚基的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85177-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[(2S,3S,4S)-3-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxy-methanol 在 钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2R,6R,7S,8S)-7-methoxy-8-methyl-2-(methylsulfanylmethoxy)-5,9-dioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素的旋光六氢苯并呋喃核的合成

  摘要：

  从1，4-脱水山梨糖醇中报道了与米尔倍霉素-阿维菌素大环共有的光学纯的六氢苯并呋喃酮亚基的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85177-3

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;KLINGLER, F. D.;DABRAL, V., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3415-3418
  作者：WILLIAMS, D. R.、KLINGLER, F. D.、DABRAL, V.

  DOI：——

  日期：——